Un fármaco oral evita la mutación del gen que causa cáncer de pulmón

Investigadores del Instituto Oncológico Dr. Rosell (IOR) en el Hospital Universitari Dexeus han participado en el ensayo clínico internacional VISION cuyos resultados se acaban de publicar en la edición digital de la revista The New England Journal of Medicine.

Las mutaciones impulsan el crecimiento del tumor a través de una mayor proliferación celular y metástasis

Entre el 3 y el 4 por ciento de los pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPNM) presentan una serie de mutaciones en el oncogén MET, activando su función como promotor tumoral en este tipo de cáncer. Te lo contamos en conideintelligente.com, el portal de la gente intelligente.

Estas mutaciones conocidas genéricamente como MET Exon 14 producen alteraciones que impulsan el crecimiento del tumor a través de una mayor proliferación celular, invasión y metástasis.

El objetivo del ensayo VISION es evaluar la eficacia y seguridad del fármaco oral tepotinib, un inhibidor de MET altamente selectivo, en esta población de pacientes.

Mutación en los tumores de pulmón

«Esta mutación se encuentra entre el 3 y 4 por ciento de los tumores de pulmón y se presenta en pacientes mayores de 70 años»

«Esta mutación se encuentra entre el 3 y 4 por ciento de los tumores de pulmón y se presenta de forma mayoritaria en pacientes mayores de 70 años, independientemente de su exposición al tabaco».

«Los resultados de las terapias disponibles como inmunoterapia o quimioterapia para tratar este tipo de cáncer de pulmón de célula no pequeña suelen ser pobres así que si somos capaces de inhibir selectivamente la actividad de esta mutación alargamos la vida de estos pacientes y mejoramos su calidad de vida» explica el Doctor Santiago Viteri, jefe clínico del IOR en el Hospital Universitario Dexeus y coautor del estudio.

Actividad antitumoral duradera

En la fase 2 de este estudio internacional multicéntrico se ha tratado con tepotinib a 152 pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña avanzado con alteraciones en el gen MET detectadas a través de biopsia líquida o de biopsia de tejido.

Entre el 46 y el 50 por ciento de los pacientes presentaron actividad antitumoral duradera y estos hallazgos se confirmaron mediante secuenciación de última generación en muestras obtenidas por biopsia líquida.

Entre el 46 y el 50 por ciento de los pacientes presentaron actividad antitumoral duradera

El inicio de la respuesta fue principalmente en las 6 semanas posteriores al inicio de la terapia, con una media de duración de respuesta de más de 11 meses.

«Además» -añade el Doctor Viteri- los resultados fueron similares en los dos grupos de pacientes: aquellos en los que la mutación se detectaba en biopsia de tejido como en los que se detectaba en biopsia líquida para la que únicamente necesitamos una muestra de sangre y que podría ser la opción menos invasiva para identificar a los pacientes candidatos a este tratamiento».